中国网12月23日讯 据国家食品药品监督管理局网站消息，日前，国家食药监局对《保健食品良好生产规范(修订稿)》进行了修改完善，再次公开征求意见。《修订稿》要求，保健食品生产前应当按规定对生产场所进行确认和清洁，确认和清洁应当按要求填写记录并按规定进行复核，合格后方可进行生产。
　　《修订稿》要求，每批产品生产应当按生产指令要求领用原辅料和包装材料，并进行严格复核，确认其品名、规格、数量和批号(编号)与生产指令一致，并确认没有霉变、生虫、混有异物或其它感官性状异常、超过保质期等情形。
        物料应当经过物料通道进入车间。进入洁净室(区)的必须除去外包装或进行清洁消毒。
　　为防止污染，生产操作间、生产设备和容器应当有清洁状态标识，标明其是否经过清洁以及清洁的有效期限。为防止混淆和差错，生产期间所有使用的物料、中间产品均应当有标识，标明名称、批号和数量，中间产品还应当标明储存期限。
　　《修订稿》还要求，每批产品生产结束应当按规定程序进行清场，剩余原辅料和包装材料应当及时包装退库，废弃物品应当按规定程序清理出车间并及时销毁，工具、容器应当经清洁消毒后按定置管理要求放入规定位置，并做好清场记录。